Anneau vaginal NUVARING® : Risque de thrombose veineuse ou artérielle associé à cette contraception estroprogestative

Suite à des études de pharmaco-épidémiologie, il semblerait que le risque de survenue de thrombose veineuse lors d'un traitement par NUVARING® (éthinylestradiol 15 μg/ étonogestrel 120μg) est au moins identique à celui des contraceptifs oraux combinés de 2e génération (contenant du levonorgestrel).

Pour rappel :

Contre-indications des contraceptifs hormonaux combinés concernant spécifiquement le risque de thrombose :

• Présence ou antécédents personnels ou familiaux de thrombose veineuse (phlébite profonde, embolie pulmonaire) ;
• Présence ou antécédents personnels ou familiaux de thrombose artérielle (par exemple : infarctus du myocarde) ou signes précurseurs (par exemple : angine de poitrine, accident ischémique transitoire) ;
• Présence ou antécédents personnels ou familiaux de troubles vasculaires cérébraux ;
• Présence d’un facteur de risque sérieux ou de plusieurs facteurs de risque de thrombose artérielle, notamment :
  1. Diabète avec symptômes vasculaires ;
  2. Hypertension sévère ;
  3. Dyslipoprotéinémie sévère.
• Prédisposition génétique ou acquise aux thromboses veineuse ou artérielle, telle que la résistance à la protéine C activée ; déficit en antithrombine III, en protéine C, en protéine S, hyperhomocystéinémie et le syndrome des antiphospholipides (anticorps anti-cardiolipine, lupus anticoagulant) ;
• Présence ou antécédents de pancréatite, si associée à une hypertriglycéridémie sévère ;
• Migraines avec antécédents de symptômes neurologiques focaux (aura).

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