Arganova© 1 mg/mL et risque d’erreur médicamenteuse
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L’argatroban est indiqué dans l’anticoagulation chez les adultes ayant une thrombopénie induite par l’héparine (TIH) de type II, nécessitant un traitement anti-thrombotique par voie parentérale.
Jusqu’alors deux spécialités à base d’argatroban étaient commercialisées, par deux laboratoires différents.
- ARGANOVA 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion en multidose (concentrée à 100 mg/mL) nécessitant impérativement une dilution préalable à son emploi ;
- ARGATROBAN ACCORD 1 mg/mL solution pour perfusion (concentrée à 1 mg/mL), prête à l’emploi car déjà diluée.
Depuis le 1er juin 2020, le laboratoire commercialisant ARGANOVA a complété sa gamme et mis à disposition sur le marché une spécialité à base d’argatroban ne nécessitant pas de dilution, à 1 mg/mL, solution pour perfusion.
Du fait de la coexistence de ces spécialités commercialisées par le même laboratoire, un risque d’erreur médicamenteuse existe. Aussi, il convient d’être attentif aux caractéristiques qui différencient ces produits.
Points de différenciations majeurs entre ARGANOVA® 1 mg/mL, solution pour perfusion
et ARGANOVA® 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion en multidose
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