Arrêt de commercialisation de la lotion anti-poux Prioderm
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Le médicament Prioderm est indiqué pour le traitement des poux du cuir chevelu. Il agit en tuant les poux par une action neurotoxique. Ce produit contient du malathion et du terpinéol qui peuvent provoquer, à doses excessives, des troubles neurologiques : maux de tête, nausées, vomissements voire, très rarement, des convulsions chez l’enfant.
En raison de ses effets indésirables, l’ANSM a décidé de limiter l’utilisation de ce produit en imposant une prescription médicale à sa délivrance mise en place le 6 décembre 2018 et en augmentant les contre-indications et précautions d’emploi.
Contre-indication à l’utilisation de Prioderm :
- Chez l’enfant de moins de 2 ans, en raison du risque de passage cutané plus élevé chez l’enfant
- En cas d’allaitement
- En cas d’antécédents de convulsions
Précautions d’emploi :
- Ne pas utiliser Prioderm pendant la grossesse ni chez la femme en âge de procréer n’utilisant pas de moyen de contraception
- Respecter strictement les doses et les précautions d’emploi chez l’enfant de plus de 2 ans
- En raison du risque d’irritation, de brûlures voire d’inflammation, Prioderm doit être manipulé avec précaution, dans un endroit aéré et éloigné de toute source de chaleur et il est recommandé de ne pas utiliser de sèche-cheveux après son application.
Ces faits ont conduit les laboratoires Mylan, qui exploitent ce médicament, à arrêter sa commercialisation. Il ne sera donc plus disponible après l’écoulement des stocks restants.
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