Arrêt de commercialisation de l’ALDALIX® 50mg/20mg gélule à partir du 1er Février 2013

En raison d’un mésusage important (prescription hors AMM) et d’un risque d’hyperkaliémie sévère, le rapport bénéfice/risque de ce traitement (association de spironolactone 50 mg - furosémide 20 mg), a été jugé défavorable. L’arrêt de la commercialisation a donc été programmé et sera effectif à partir du 1^er février 2013.

Il convient donc dès à présent de :

• ne plus initier de nouvelle prescription par ALDALIX®,
• de contacter vos patients pour leur proposer une nouvelle alternative thérapeutique.

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