Naftidrofuryl (PRAXILENE® et génériques): restriction d'indications
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Suite à une ré-évaluation du rapport bénéfice-risque du naftidrofuryl, seule l’indication dans le traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (AOMI) de stade II est maintenue.
Il convient de rappeler que ce traitement n’a d’intérêt qu’associé aux autres mesures recommandées dans l’AOMI : prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire, exercice physique régulier, arrêt du tabac notamment et que la réponse thérapeutique doit être réévaluée au bout de 6 mois.
En l’absence d’efficacité démontrée pour les indications ci-dessous, celles-ci ont été retirées :
- Traitement du déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé.
- Traitement du syndrome de Raynaud.
Il convient de modifier le traitement des patients traités par naftidrofuryl pour les deux dernières indications lors de leur prochaine consultation de routine.
Spécialités à base de naftidrofuryl : PRAXILENE®, DIACTANE®, NAFTILUX® et génériques.