Spécialités à base de fer injectable : nouvelles modalités d’utilisation

Suite à la réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque des spécialités à base de de fer pour injection intraveineuse et en raison d’un risque grave d’hypersensibilité, des mesures de sécurité ont été mise en place.
A compter du 31 janvier 2014, ces spécialités sont dorénavant réservées à l’usage hospitalier. Elles ne pourront plus être prescrites, dispensées, et administrées qu’au sein des établissements de santé et structures assimilées.

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