Tétrazépam (MYOLASTAN® et génériques) : suspension d'AMM

En raison d’un risque de survenue de réactions cutanées rares mais graves et parfois mortelles, les autorités de santé européennes ont décidé de suspendre l’AMM des spécialités à base de tétrazépam (MYOLASTAN® et génériques) à compter du 8 juillet 2013.

Si vous prenez ce traitement, il convient donc de consulter votre médecin afin que le traitement soit arrêté et qu’une alternative thérapeutique soit envisagée si nécessaire.