Vemurafenib (ZELBOGRAF®) : risque de potentialisation de la toxicité radio-induite
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Le vemurafenib (ZELBOGRAF®), un inhibiteur de protéine kinase, est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600.
Une analyse des évènements indésirables liés à la radiothérapie rapportés lors de l’utilisation du vermurafenib a conclu à un risque de potentialisation de la toxicité radio-induite avec le vermurafenib.
En effet, des cas de lésions radio-induites sévères, dont certaines d’évolution fatale, ont été rapportés chez des patients traités par radiothérapie avant, pendant ou après un traitement par vermurafenib. Bien que la plupart des cas aient été de nature cutanée, certains impliquaient des organes internes.
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En pratique : Le vemurafenib (ZELBOGRAF®) doit être utilisé avec prudence lorsqu’il est administré avant, pendant ou après une radiothérapie. |
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